聚乙烯醇/改性堿木質(zhì)素發(fā)泡材料的制備與性能 羅華超，陳禾木，陳穎超，等(1)

　　非硅過氧化氫穩(wěn)定劑在桉木TMP漿漂白過程中的應(yīng)用研究 郭文亮，施英喬，鄧擁軍，等(7)

　　高效液相色譜-內(nèi)標(biāo)法測定焦性沒食子酸含量(英文) 張亮亮，汪詠梅，徐曼，等(12)

　　納米纖絲化纖維素制備及硅烷化改性 王鈺，劉志明(17)

　　Glucobacter oxydans全細(xì)胞直接催化秸稈稀酸預(yù)處理水解液產(chǎn)木糖酸 麻藝聰，周鑫，繆園園，等(21)

　　生物質(zhì)復(fù)合材料漿料流變特性及管道輸料條件研究 王成釗，李方義，李劍峰，等(27)

　　基于專利數(shù)據(jù)的世界農(nóng)林廢棄物循環(huán)利用能源技術(shù)分析 李向輝，金福蘭，劉玲(32)

　　響應(yīng)曲面法優(yōu)化小麥秸稈纖維素酶水解條件 張偉，張琦，阮馨怡，等(39)

　　●綜述評論

　　羰基化合物的檢測方法及在生物質(zhì)液化產(chǎn)業(yè)中的應(yīng)用分析 隨婧，盧志剛，孫豐文，等(47)

　　我國松香改性產(chǎn)品及其應(yīng)用的專利研究新進(jìn)展 劉莉，饒小平，宋湛謙，等(53)

　　木質(zhì)液化物靜電紡絲法制備納米纖維可行性研究 張晨暉，張文博，郭婷(59)

　　聚乙烯醇/改性堿木質(zhì)素發(fā)泡材料的制備與性能

　　羅華超1，陳禾木1，陳穎超1，封衛(wèi)1，王琛1，秦必達(dá)3，任世學(xué)1，2*

　　(1. 東北林業(yè)大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院，黑龍江 哈爾濱 150040;

　　2. 東北林業(yè)大學(xué) 生物質(zhì)材料教育部重點實驗室，黑龍江 哈爾濱 150040;

　　3. 東北林業(yè)大學(xué) 林學(xué)院，黑龍江 哈爾濱 150040)

　　摘 要：以改性堿木質(zhì)素與聚乙烯醇(PVA)為原料，甲醛為交聯(lián)劑，采用無機(jī)發(fā)泡原理，制備了聚乙烯醇/堿木質(zhì)素發(fā)泡材料(PLFM)、聚乙烯醇/環(huán)氧化堿木質(zhì)素發(fā)泡材料(PELFM)和聚乙烯醇/羥甲基化堿木質(zhì)素發(fā)泡材料(PHLFM)，并利用紅外光譜、掃描電鏡、DSC及TG對發(fā)泡材料進(jìn)行了測定及分析。結(jié)果表明，PVA用量為5 g時，環(huán)氧化堿木質(zhì)素用量為50%(以PVA質(zhì)量計，下同)，甲醛用量24%，硫酸用量54%，固化溫度120 ℃制備的PELFM拉伸強(qiáng)度最大，為17.26 MPa。FT-IR分析顯示，PLFM和PHLFM的苯環(huán)5位均發(fā)生取代，而PELFM沒有發(fā)生取代;SEM圖片顯示發(fā)泡材料的孔徑不規(guī)則，孔隙率較大;與另兩種發(fā)泡材料相比，PELFM拉伸性能低，表觀密度較低，吸水倍率也較低。從DSC和TG分析可知，3種發(fā)泡材料中PELFM具有較低的玻璃態(tài)轉(zhuǎn)變溫度，但其生物相容性最好，PELFM失重率最高峰對應(yīng)的峰值溫度最大且介于堿木質(zhì)素與PVA之間，燒失后殘余量也最大，表明PELFM的耐熱性更好，熱穩(wěn)定性更強(qiáng)。

　　關(guān)鍵詞：改性堿木質(zhì)素;聚乙烯醇;發(fā)泡材料

　　中圖分類號：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：1673-5854(2015)02-0001-06

　　非硅過氧化氫穩(wěn)定劑在桉木TMP漿漂白過程中的應(yīng)用研究

　　郭文亮1，施英喬1*，鄧擁軍1，丁來保1，2，焦健1，房桂干1

　　(1. 中國林業(yè)科學(xué)研究院 林產(chǎn)化學(xué)工業(yè)研究所;生物質(zhì)化學(xué)利用國家工程實驗室;國家林業(yè)局 林產(chǎn)化學(xué)工程重點開放性實驗室;江蘇省 生物質(zhì)能源與材料重點實驗室，江蘇 南京 210042;

　　2. 中國林業(yè)科學(xué)研究院 林業(yè)新技術(shù)研究所，北京 100091)

　　摘 要：以桉木熱磨機(jī)械漿(TMP漿)為研究對象，探討了非硅過氧化氫漂白穩(wěn)定劑G1、G56替代硅酸鈉用于桉木TMP漿漂白的可行性，并對漂白工藝條件進(jìn)行了優(yōu)化。結(jié)果表明:桉木TMP漿過氧化氫漂白采用穩(wěn)定劑G1、G56替代硅酸鈉是可行的。在漿濃(質(zhì)量分?jǐn)?shù))20%、H2O2用量9.0%(以絕干漿質(zhì)量計，下同)條件下優(yōu)化的漂白工藝條件為:G1用量0.5%，G56用量0.5%，NaOH用量5.85%，溫度90 ℃和時間30 min。在此工藝條件下桉木TMP漿單段過氧化氫漂白后，漿的白度達(dá)到77.47% (ISO)，比原漿白度高38.89個百分點，比2%硅酸鈉用量下漂后漿的白度高1.75個百分點，與2%硅酸鈉和2%DTPA同時用作穩(wěn)定劑的白度(79.88%(ISO))相當(dāng)。

　　關(guān)鍵詞：漂白;非硅過氧化氫穩(wěn)定劑;桉木;TMP漿

　　中圖分類號：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：1673-5854(2015)02-0007-05

　　高效液相色譜-內(nèi)標(biāo)法測定焦性沒食子酸含量

　　張亮亮，汪詠梅，徐曼，陳笳鴻

　　(中國林業(yè)科學(xué)研究院 林產(chǎn)化學(xué)工業(yè)研究所;生物質(zhì)化學(xué)利用國家工程實驗室;國家林業(yè)局 林產(chǎn)化學(xué)工程重點開放性實驗室;江蘇省生物質(zhì)能源與材料重點實驗室，江蘇 南京 210042)

　　摘 要：建立了一種方便、快速、準(zhǔn)確的測定焦性沒食子酸含量的高效液相色譜-內(nèi)標(biāo)分析方法。色譜條件為:Thermo Hypersil C18(250 mm×4.6 mm，5 μm)色譜柱，流動相為甲醇/水(含0.1%的三氟乙酸)，梯度洗脫，流速為1.0 mL/min，紫外檢測波長為266 nm。選擇鞣花酸作為內(nèi)標(biāo)物。 結(jié)果表明在該色譜條件下，焦性沒食子酸和鞣花酸的保留時間分別為4.33和19.25 min，焦性沒食子酸質(zhì)量濃度在62.5~2 000 mg/L范圍內(nèi)呈良好線性關(guān)系，線性方程y=0.000 138 66x+0.001 92(R=0.999 7)，平均加樣回收率為103.6%。該方法簡便、準(zhǔn)確、重現(xiàn)性好，可適用于焦性沒食子酸產(chǎn)品含量的分析測定。

　　關(guān)鍵詞：焦性沒食子酸;沒食子酸;反相高效液相色譜法;內(nèi)標(biāo)法

　　中圖分類號：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：1673-5854(2015)02-0012-05

　　納米纖絲化纖維素制備及硅烷化改性

　　王鈺，劉志明*

　　(東北林業(yè)大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院，黑龍江 哈爾濱 150040)

　　摘 要：以脫脂棉為原料，高壓均質(zhì)法制備納米纖絲化纖維素(NFC)，并以三甲基氯硅烷和十八烷基三氯硅烷為改性劑，分別對NFC進(jìn)行硅烷化改性。采用透射電子顯微鏡(TEM)、傅里葉變換紅外光譜(FT-IR)、X射線衍射光譜(XRD)、掃描電子顯微鏡(SEM)對NFC和硅烷化改性NFC的超微形貌和結(jié)構(gòu)等進(jìn)行表征。研究結(jié)果表明NFC超微形貌呈纖絲狀，直徑尺寸大多為20 nm，長度尺寸主要分布在500~1 000 nm，結(jié)構(gòu)為纖維素Ⅰ型;FT-IR和SEM分析結(jié)果表明所制備的硅烷化改性NFC中，150 μL三甲基氯硅烷改性NFC的改性效果較好，其超微形貌呈纖絲狀。

　　關(guān)鍵詞：納米纖絲化纖維素;硅烷化改性;表征

　　中圖分類號：TQ352;O636 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：1673-5854(2015)02-0017-04

　　Glucobacter oxydans全細(xì)胞直接催化秸稈稀酸預(yù)處理水解液產(chǎn)木糖酸

　　麻藝聰1，周鑫1，2，繆園園1，2，徐勇1，2*，勇強(qiáng)1，2，余世袁1，2

　　(1. 南京林業(yè)大學(xué) 化學(xué)工程學(xué)院，江蘇 南京 210037;

　　2. 江蘇省生物質(zhì)綠色燃料與化學(xué)品重點實驗室，江蘇 南京 210037)

　　摘 要：以長期馴化選育得到的耐抑制物氧化葡萄糖酸桿菌Glucobacter oxydans NL71為催化菌株，對全細(xì)胞直接催化木質(zhì)纖維(麥稈)稀酸預(yù)處理水解液產(chǎn)木糖酸的工藝進(jìn)行研究。結(jié)果表明:未脫毒水解液對催化反應(yīng)生產(chǎn)木糖酸具有抑制作用，且隨濃度提高，抑制作用增強(qiáng)。提高細(xì)胞濃度和提高供氧能力可以有效抵抗麥桿稀水解液的抑制效應(yīng)。在搖瓶體系中以2 g/L細(xì)胞接種量直接催化未經(jīng)脫毒的麥稈稀酸水解濃縮液，當(dāng)初始木糖質(zhì)量濃度超過100 g/L時，細(xì)胞的催化性能受到嚴(yán)重抑制，木糖酸得率均低于50%;當(dāng)細(xì)胞接種量提升至8 g/L時，木糖酸得率可以達(dá)到85.7%;在機(jī)械攪拌式通氧加壓反應(yīng)體系中，采用密封加氧技術(shù)對100 g/L木糖濃度的麥秸稀酸水解濃縮液全細(xì)胞催化24 h的細(xì)胞接種量8 g/L，木糖酸終質(zhì)量濃度達(dá)到103.1 g/L，木糖酸得率可達(dá)到93.1%，產(chǎn)生速率為搖瓶體系的1.6倍。

　　關(guān)鍵詞：木糖酸;木糖;全細(xì)胞催化;氧化葡萄糖酸桿菌;麥稈水解液

　　中圖分類號：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：1673-5854(2015)02-0021-06

　　生物質(zhì)復(fù)合材料漿料流變特性及管道輸料條件研究

　　王成釗1，李方義1*，李劍峰1，郭安福2，劉鵬1，管凱凱1

　　(1. 山東大學(xué) 機(jī)械工程學(xué)院，山東 濟(jì)南 250061;

　　2. 聊城大學(xué) 機(jī)械與汽車工程學(xué)院，山東 聊城 252000)

　　摘 要：利用數(shù)字黏度測量儀對生物質(zhì)復(fù)合材料的漿料階流變特性進(jìn)行研究，采用SEM分析漿料中纖維空間結(jié)構(gòu)，最后研究了管道輸送料的溫度。實驗結(jié)果表明:漿料中纖維搭接呈網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，其黏度隨時間先增大后減小，最終趨于穩(wěn)定。剪切速率和剪切應(yīng)力之間能夠利用卡森模型進(jìn)行良好的擬合。隨漿料溫度升高，漿料黏度減小;在溫度介于55~85 ℃的，充分?jǐn)嚢?00 s后，漿料黏度較小且穩(wěn)定，最適合管道輸料。

　　關(guān)鍵詞：生物質(zhì)復(fù)合材料;漿料;流變特性;纖維空間結(jié)構(gòu)

　　中圖分類號：TQ35;TB34 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：1673-5854(2015)02-0027-05

　　基于專利數(shù)據(jù)的世界農(nóng)林廢棄物循環(huán)利用能源技術(shù)分析

　　李向輝1，2，金福蘭1，2*，劉玲1，2

　　(1. 江蘇省科學(xué)技術(shù)情報研究所，江蘇 南京 210042;

　　2. 江蘇省科技發(fā)展戰(zhàn)略研究院，江蘇 南京 210042)

　　摘 要：以德溫特世界專利索引中檢索到的農(nóng)林廢棄物循環(huán)能源技術(shù)相關(guān)專利數(shù)據(jù)為基礎(chǔ)，使用Thomson Innovation專利分析工具，通過計量統(tǒng)計、引證分析、可視化文本聚類等方法，揭示農(nóng)林廢棄物循環(huán)能源技術(shù)3大領(lǐng)域——氣化技術(shù)、液化技術(shù)和燃燒技術(shù)的發(fā)展現(xiàn)狀和趨勢，以期為我國相關(guān)企業(yè)研發(fā)策略及宏觀產(chǎn)業(yè)戰(zhàn)略的制定提供參考。

　　關(guān)鍵詞：農(nóng)林廢棄物;循環(huán)能源;氣化技術(shù);液化技術(shù);燃燒技術(shù);專利分析

　　中圖分類號：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：1673-5854(2015)02-0032-07

　　響應(yīng)曲面法優(yōu)化小麥秸稈纖維素酶水解條件

　　張偉1，張琦2，阮馨怡2，王欣澤2，孔海南2，林燕2*

　　(1. 上海環(huán)科環(huán)境認(rèn)證有限公司，上海 200233;

　　2. 上海交通大學(xué) 環(huán)境科學(xué)與工程學(xué)院，上海 200240)

　　摘 要：利用響應(yīng)曲面試驗設(shè)計方法(RSM)，選擇底物質(zhì)量分?jǐn)?shù)、酶投加量、溫度、pH值及水解時間為試驗因子，還原糖(RS)產(chǎn)率為響應(yīng)值，考察小麥秸稈纖維素酶水解過程中各影響因子對還原糖產(chǎn)率的影響，對小麥秸稈纖維素酶水解條件進(jìn)行優(yōu)化。結(jié)果表明，所考察的5個影響因子對還原糖產(chǎn)率均具有顯著影響(p<0.05)。所得回歸方程R2 值為 0.946 9，p<0.05，變異系數(shù)(CV)值為4.37%，足夠精度值為26.396，說明模型高度顯著，可以在設(shè)計范圍內(nèi)對響應(yīng)值進(jìn)行預(yù)測。模型預(yù)測最佳水解條件為底物質(zhì)量分?jǐn)?shù)8.0%，酶投加量為35 FPU/g(以秸桿質(zhì)量計)，溫度50 ℃，pH值5.4，水解時間96 h。利用最優(yōu)水解條件進(jìn)行驗證試驗，所得還原糖產(chǎn)率為60.73%，水解液中葡萄糖和木糖質(zhì)量濃度分別為31.84和 16.74 g/L。

　　關(guān)鍵詞：小麥秸稈;纖維素酶水解;響應(yīng)曲面法;還原糖

　　中圖分類號：TQ35;TQ223.122 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：1673-5854(2015)02-0039-08

　　羰基化合物的檢測方法及在生物質(zhì)液化產(chǎn)業(yè)中的應(yīng)用分析

　　隨婧1，盧志剛2，孫豐文1*，張彰2

　　(1. 南京林業(yè)大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院，江蘇 南京 210037;

　　2. 江蘇出入境檢驗檢疫局，江蘇 南京 210001)

　　摘 要：綜述了近年來羰基化合物的檢測方法，主要包括分光光度法、熒光法、示波極譜法、色譜法等，重點介紹了毛細(xì)管電色譜法、固相微萃取-氣相色譜-質(zhì)譜法、衍生化-液相色譜法、固相萃取-液相色譜-質(zhì)譜法、液相微萃取-液相色譜法等色譜法各自的優(yōu)缺點，為生物質(zhì)液化產(chǎn)物及其樹脂膠黏劑中羰基化合物的檢測提供理論基礎(chǔ)。

　　關(guān)鍵詞：羰基化合物;檢測;色譜法

　　中圖分類號：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：1673-5854(2015)02-0047-06

　　我國松香改性產(chǎn)品及其應(yīng)用的專利研究新進(jìn)展

　　劉莉1，饒小平1，2*，宋湛謙1，商士斌1，2

　　(1. 中國林業(yè)科學(xué)研究院 林產(chǎn)化學(xué)工業(yè)研究所;生物質(zhì)化學(xué)利用國家工程實驗室;國家林業(yè)局 林產(chǎn)化學(xué)工程重點開放性實驗室;江蘇省 生物質(zhì)能源與材料重點實驗室，江蘇 南京 210042;

　　2. 中國林業(yè)科學(xué)研究院 林業(yè)新技術(shù)研究所，北京 100091)

　　摘 要：檢索了近5年我國與松香有關(guān)的公開發(fā)明專利50余件，從松香制備精細(xì)化工產(chǎn)品、生物醫(yī)藥及生物農(nóng)藥產(chǎn)品、生物質(zhì)材料和生物燃料的角度，對松香改性產(chǎn)品及其應(yīng)用的專利研究進(jìn)展進(jìn)行了綜述，并對松香產(chǎn)業(yè)的發(fā)展提出了展望。

　　關(guān)鍵詞：松香;專利;改性產(chǎn)品;應(yīng)用

　　中圖分類號：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：1673-5854(2015)02-0053-06

　　木質(zhì)液化物靜電紡絲法制備納米纖維可行性研究

　　張晨暉，張文博*，郭婷

　　(北京林業(yè)大學(xué) 材料科學(xué)與技術(shù)學(xué)院;木質(zhì)材料科學(xué)與應(yīng)用教育部重點實驗室，北京 100083)

　　摘 要：從靜電紡絲法納米纖維制備的特點及其應(yīng)用領(lǐng)域，對靜電紡絲法納米纖維制備的研究現(xiàn)狀進(jìn)行了全面的歸納，并在此基礎(chǔ)上，對今后以木質(zhì)液化物為對象，通過靜電紡絲法進(jìn)行生物質(zhì)納米纖維制備存在的技術(shù)問題和今后的研究工作提出了建議。

　　關(guān)鍵詞：靜電紡絲法;生物質(zhì)材料;納米纖維;木質(zhì)液化物

　　中圖分類號：TQ352.1 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：1673-5854(2015)02-0059-07