目 次
劍麻纖維增強熱塑性淀粉復(fù)合材料的制備及性能研究 張傳偉,李方義,劉鵬,等(1)
糠醛渣直接同步糖化發(fā)酵生產(chǎn)乙醇過程比較研究 吉驪,王永淼,唐勇,等(6)
啶蟲脒/木質(zhì)素兩性表面活性劑/膨潤土緩釋劑的制備及性能
侯蓮霞,劉彥輝,田金玲,等(11)
重松節(jié)油合成倍半萜烯樹脂的研究 楊韶平,陳鍵泉,王飛,等(17)
木醋液體外抗氧化活性評價 段曉玲,王海英,劉志明,等(22)
山核桃外果皮的漆酶改性處理研究 王進,韓素芳,張飛英,等(27)
東北連翹鮮花精油的GC-MS分析 安旆其,王海英,曹旭東,等(31)
●綜述評論
微生物油脂制備生物柴油技術(shù)研究現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢 李小英,聶小安,陳潔,等(37)
近紅外光譜技術(shù)用于制漿原料分析的研究進展 吳珽,梁龍,崔宏輝,等(45)
劍麻纖維增強熱塑性淀粉復(fù)合材料的制備及性能研究
張傳偉1,李方義1*,劉鵬1,王成釗1,李劍峰1,郭安福2
(1. 山東大學(xué) 機械工程學(xué)院 & 高效潔凈機械制造教育部重點實驗室,山東 濟南 250061;
2. 聊城大學(xué) 機械與汽車工程學(xué)院,山東 聊城 252000)
摘 要:為研究劍麻纖維增強的熱塑性淀粉復(fù)合材料的制備工藝及熱穩(wěn)定性,以玉米淀粉為原料,先制得熱塑性淀粉,再以劍麻纖維為骨架增強體制備劍麻纖維增強熱塑性淀粉復(fù)合材料,通過正交試驗優(yōu)化制備工藝,DSC、TG/DTG、SEM分析其熱穩(wěn)定性及結(jié)構(gòu)。正交試驗表明,各因素對材料抗拉強度影響的主次順序為纖維長度 >纖維用量 >模壓成型溫度 >填料用量;最佳工藝條件為纖維長度15mm、纖維用量35g、模壓成型溫度200℃、填料用量5g,此時材料的抗拉強度可達到4.45MPa。利用差示掃描量熱分析和熱重分析分別對熱塑性淀粉及劍麻纖維復(fù)合材料的熱穩(wěn)定性進行了分析,結(jié)果表明,熱塑處理提高了淀粉的熔融溫度,有利于淀粉與纖維素羥基間的氫鍵結(jié)合,且熱塑過程在一定程度上降低了淀粉的熱穩(wěn)定性;劍麻纖維復(fù)合材料的熱降解過程主要發(fā)生在200~400℃溫度區(qū)間。SEM分析顯示最佳工藝條件下得到的復(fù)合材料具有較好的泡孔結(jié)構(gòu)。
關(guān)鍵詞:劍麻纖維;熱塑性淀粉復(fù)合材料;熱穩(wěn)定性;微觀形貌
中圖分類號:TQ35;TB34 文獻標(biāo)識碼:A 文章編號:1673-5854(2015)06-0001-05
糠醛渣直接同步糖化發(fā)酵生產(chǎn)乙醇過程比較研究
吉驪1,王永淼1,唐勇1,劉志平2,蔣建新1*
(1. 北京林業(yè)大學(xué) 林業(yè)生物質(zhì)材料與能源教育部工程研究中心,北京 100083;
2. 河北春蕾集團,河北 邢臺 054001)
摘 要:以糠醛渣為原料,直接同步糖化發(fā)酵(SSF)生產(chǎn)乙醇,并與水洗糠醛渣生產(chǎn)乙醇進行對比。通過考察不同條件來優(yōu)化同步糖化發(fā)酵生產(chǎn)工藝條件,并分析表征了SSF過程中乙醇濃度和副產(chǎn)物濃度變化。優(yōu)化條件為:糠醛渣底物質(zhì)量分?jǐn)?shù)10%,纖維素酶用量12%,無患子皂素質(zhì)量濃度0.5g/L,酵母接種量7g/L,同步糖化發(fā)酵乙醇得率達到其理論得率的93.1%。與水洗糠醛渣相比,糠醛渣直接SSF過程可將原料吸附的5.50%葡萄糖部分轉(zhuǎn)化為乙醇。水洗糠醛渣SSF生產(chǎn)乙醇所產(chǎn)生的副產(chǎn)物要遠(yuǎn)低于糠醛渣直接生產(chǎn)所產(chǎn)生的副產(chǎn)物,添加無患子皂素可有效抑制糠醛渣同步糖化發(fā)酵過程中副產(chǎn)物的產(chǎn)生。
關(guān)鍵詞:糠醛渣;同步糖化發(fā)酵;乙醇;副產(chǎn)物;無患子皂素
中圖分類號:TQ35 文獻標(biāo)識碼:A 文章編號:1673-5854(2015)06-0006-05
啶蟲脒/木質(zhì)素兩性表面活性劑/膨潤土緩釋劑的制備及性能
侯蓮霞,劉彥輝,田金玲,李瑞雪,任世學(xué)*
(東北林業(yè)大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院;生物質(zhì)材料科學(xué)與技術(shù)教育部重點實驗室,黑龍江 哈爾濱 150040)
摘 要:以木質(zhì)素兩性表面活性劑二甲基-正丁基-磺化木質(zhì)素基氯化銨(DBSLAC)為改性劑,鈉基膨潤土為原料,制備了DBSLAC改性膨潤土(L-Bt)。以啶蟲脒為藥物釋放的對象、改性膨潤土作為釋放的主要載體,利用浸漬負(fù)載的方法制備了啶蟲脒緩釋劑,對制備條件進行了優(yōu)化,并研究其緩釋性能。通過FT-IR表征了樣品結(jié)構(gòu),采用XRD分析了晶體層間距。結(jié)果表明:DBSLAC已成功插入膨潤土層間,使其層間距增大。啶蟲脒緩釋劑制備最佳工藝條件為改性膨潤土為L-1.2Bt、投加量0.02g、負(fù)載時間6h、啶蟲脒初始質(zhì)量濃度500mg/L、溶液pH值6,制得的緩釋劑的最大負(fù)載量為333mg/g。通過水溶緩釋實驗探究了藥水比例和溫度對載藥L-1.2Bt的累積釋藥率的影響,結(jié)果表明,累計釋藥率隨水的比例的增加、溫度的升高而逐漸上升,最后趨于穩(wěn)定。
關(guān)鍵詞:木質(zhì)素;膨潤土;負(fù)載;啶蟲脒;緩釋
中圖分類號:TQ35 文獻標(biāo)識碼:A 文章編號:1673-5854(2015)06-0011-06
重松節(jié)油合成倍半萜烯樹脂的研究
楊韶平1,2,3,陳鍵泉3,王飛1*,王堯3
(1. 南京林業(yè)大學(xué) 化學(xué)工程學(xué)院,江蘇 南京 210037;
2. 梧州學(xué)院 化學(xué)工程學(xué)院,廣西 梧州 543002;
3. 梧州市嘉盈樹膠有限公司,廣西 梧州 543001)
摘 要:以蒸餾提純后長葉烯和β-石竹烯含量較高的重松節(jié)油為原料、甲苯為溶劑、無水三氯化鋁和引發(fā)劑P為催化劑,經(jīng)聚合反應(yīng)生成倍半萜烯樹脂。考察了不同條件對反應(yīng)的影響,結(jié)果表明優(yōu)化的聚合反應(yīng)條件為:以長葉烯與β-石竹烯總GC含量85%以上的重松節(jié)油為原料,溶劑與原料質(zhì)量比為0.8:1,催化劑用量(以原料質(zhì)量計)4%,反應(yīng)時間4h,反應(yīng)溫度-5~0℃。此條件下,樹脂得率為83.7%,軟化點為105℃,加納色號為4,長葉烯與β-石竹烯的轉(zhuǎn)化率達99%以上。
關(guān)鍵詞:重松節(jié)油;長葉烯;β-石竹烯;蒎烯;萜烯樹脂
中圖分類號:TQ35 文獻標(biāo)識碼:A 文章編號:1673-5854(2015)06-0017-05
木醋液體外抗氧化活性評價
段曉玲1,王海英1*,劉志明2,馮晨1,余森海2
(1. 東北林業(yè)大學(xué) 林學(xué)院,黑龍江 哈爾濱 150040;
2. 東北林業(yè)大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院,黑龍江 哈爾濱 150040)
摘 要:對比了白樺、雜木、木屑以及蒸餾木屑4種木醋液的還原能力,二苯基苦基肼自由基(DPPH·)的清除能力和羥基自由基(·OH)的清除能力。結(jié)果表明,4種木醋液有較強的還原能力,其中還原能力最強的是木屑木醋液,半數(shù)有效濃度(EC50)為(1.73±0.06)g/L;4種木醋液可有效清除DPPH·,木屑木醋液清除效果最佳,半數(shù)抑制濃度(IC50)為(0.20±0.01)g/L;4種木醋液的·OH清除能力相對較弱,除木屑木醋液IC50為(9.69±0.20)g/L外,其他3種木醋液清除率均未達到50%。
關(guān)鍵詞:木醋液;抗氧化;還原能力;自由基清除能力
中圖分類號:TQ352 文獻標(biāo)識碼:A 文章編號:1673-5854(2015)06-0022-05
山核桃外果皮的漆酶改性處理研究
王進,韓素芳,張飛英,劉亞群
(浙江省林業(yè)科學(xué)研究院,浙江 杭州 310023)
摘 要:為高效利用山核桃外果皮資源,對山核桃外果皮進行了漆酶改性處理。測定了改性處理前后樣品的化學(xué)成分含量,采用SEM觀測改性前后樣品的微觀結(jié)構(gòu),F(xiàn)T-IR和13C NMR分析改性處理前后樣品的化學(xué)結(jié)構(gòu)變化。結(jié)果表明:漆酶處理后,山核桃外果皮木質(zhì)素和抽提物含量降低,粉末的分散效果更好,表面更多的木質(zhì)素裸露出來。山核桃外果皮以愈創(chuàng)木基和紫丁香基結(jié)構(gòu)單元為主的木質(zhì)素結(jié)構(gòu)單元,在漆酶處理過程中發(fā)生β-O-4斷裂產(chǎn)生較多的活性氧類自由基,使山核桃外果皮表面獲得較多的活性基團,從而具有更高的反應(yīng)活性。
關(guān)鍵詞:山核桃外果皮;漆酶活化;SEM;FT-IR;13C NMR
中圖分類號:TQ35 文獻標(biāo)識碼:A 文章編號:1673-5854(2015)06-0027-04
東北連翹鮮花精油的GC-MS分析
安旆其,王海英*,曹旭東,杜思琪,張璐
(東北林業(yè)大學(xué) 林學(xué)院,黑龍江 哈爾濱 150040)
摘 要:采用同時蒸餾萃取(SDE)法提取東北連翹鮮花精油,氣相色譜-質(zhì)譜法(GC-MS)分析精油的化學(xué)組分,考察不同溶劑對結(jié)果的影響。結(jié)果表明,SDE石油醚萃取得到的東北連翹鮮花精油得率為0.69%,鑒定得到28種成分,GC含量最高的化合物為二十五烷(28.65%),其次是Z-9-二十三烯(27.82%)。SDE正己烷萃取得到的東北連翹鮮花精油得率為0.81%,鑒定得到44種成分,GC含量最高的化合物為Z-9-二十三烯(47.16%),其他香料化合物如肉豆蔻醛(0.97%)、石竹烯(0.05%)等。兩種精油的共有成分Z-9-二十三烯可用作家蠅性引誘劑。
關(guān)鍵詞:東北連翹;鮮花精油;同時蒸餾萃取;石油醚;正己烷;GC-MS分析
中圖分類號:TQ35;TQ651;Q946.85 文獻標(biāo)識碼:A 文章編號:1673-5854(2015)06-0031-06
微生物油脂制備生物柴油技術(shù)研究現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢
李小英1,聶小安1,2*,陳潔1,王義剛1
(1. 中國林業(yè)科學(xué)研究院 林產(chǎn)化學(xué)工業(yè)研究所;生物質(zhì)化學(xué)利用國家工程實驗室;國家林業(yè)局 林產(chǎn)化學(xué)工程重點開放性實驗室;江蘇省 生物質(zhì)能源與材料重點實驗室,江蘇 南京 210042;
2. 中國林業(yè)科學(xué)研究院 林業(yè)新技術(shù)研究所,北京 100091)
摘 要:總結(jié)了微生物油脂的國內(nèi)外研究現(xiàn)狀,對比分析了中國與其他國家的生物柴油質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。介紹了微生物柴油的生產(chǎn)工藝,包括微生物油脂的篩選與培養(yǎng)、微生物預(yù)處理、油脂的提取精煉、微生物柴油的制備,并對微生物柴油的發(fā)展趨勢進行了展望。
關(guān)鍵詞:微生物油脂;研究現(xiàn)狀;生產(chǎn)工藝;發(fā)展趨勢
中圖分類號:TQ35 文獻標(biāo)識碼:A 文章編號:1673-5854(2015)06-0037-08
近紅外光譜技術(shù)用于制漿原料分析的研究進展
吳珽,梁龍,崔宏輝,鄧擁軍,房桂干*
(中國林業(yè)科學(xué)研究院 林產(chǎn)化學(xué)工業(yè)研究所;生物質(zhì)化學(xué)利用國家工程實驗室;國家林業(yè)局 林產(chǎn)化學(xué)工程重點開放性實驗室;江蘇省 生物質(zhì)能源與材料重點實驗室,江蘇 南京 210042)
摘 要:對近紅外光譜技術(shù)的原理、分析方法及特點等作了介紹,綜述了當(dāng)前將近紅外光譜技術(shù)應(yīng)用于制漿原料的快速分類,及其在制漿原料化學(xué)成分測定、水分含量測定、基本密度測定和纖維形態(tài)分析中的運用,并分析了實際投產(chǎn)應(yīng)用面臨的問題,最后對未來發(fā)展趨勢進行了展望。
關(guān)鍵詞:近紅外光譜;制漿原料;快速分類;化學(xué)成分
中圖分類號:TQ35;TS721 文獻標(biāo)識碼:A 文章編號:1673-5854(2015)06-0045-05